В Казахстане отозвали регистрационное удостоверение вакцины «РотаТек», предназначенной для профилактики ротавирусной инфекции у младенцев. Соответствующий приказ был подписан 1 октября 2026 года исполняющим обязанности председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Казахстана. Об этом сообщает Tengri Health.
Что известно о вакцине
«РотаТек» — живая оральная вакцина в форме раствора для приёма внутрь объёмом 2 миллилитра. Она предназначена для профилактики ротавирусной инфекции у младенцев и содержит пять живых ослабленных штаммов ротавируса.
Держателем регистрационного удостоверения препарата является швейцарская компания «Мерк Шарп и Доум ИДЕА ГмбХ».
Почему отозвали регистрацию
В Комитете фармации пояснили, что регистрационное удостоверение было отозвано по добровольному обращению владельца препарата или его уполномоченного представителя.
В ведомстве также отметили, что такая процедура предусмотрена законодательством Казахстана.
При этом лекарственные средства и медицинские изделия, которые были ввезены в Казахстан или произведены на его территории до окончания срока действия регистрационного удостоверения, могут продолжать применяться.
1 октября 2026 года в Казахстане также отозвали регистрационные удостоверения ещё двух лекарственных средств. Среди них — препарат, предназначенный для профилактики и лечения йододефицита.
