В Казахстане внесены изменения в правила формирования перечня закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и системы обязательного социального медицинского страхования (ОСМС). Соответствующий приказ подписан и.о. министра здравоохранения 31 июля 2025 года и вступит в силу с 16 августа. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава РК.
Согласно изменениям, уточняется порядок формирования перечня закупа. Теперь он включает следующие этапы:
- Подача заявления производителем или его официальным представителем в подведомственную организацию уполномоченного органа, отвечающую за оценку технологий здравоохранения (Центр);
- Проведение профессиональной экспертизы Центром;
- Подготовка заключения Центром по результатам экспертизы;
- Рассмотрение и принятие решения Формулярной комиссией на основе заключения;
- Принятие решений по включению или исключению лекарственных средств и медизделий из перечня закупа;
- Формирование окончательного перечня уполномоченным органом.
Заявления на включение препаратов в закуп под торговыми наименованиями не подлежат рассмотрению, если они уже имеются в перечне по международным непатентованным наименованиям с аналогичными характеристиками.
Во время профессиональной экспертизы Центром проводятся:
- Анализ наличия препарата в Национальном лекарственном формуляре и перечне для льготного обеспечения граждан;
- Проверка предельной цены препарата или медизделия;
- Сравнительный анализ клинико-экономических преимуществ;
- Оценка влияния на бремя болезни и бюджет системы здравоохранения с учетом закупа через Единого дистрибьютора.
Исключение препаратов из перечня возможно при наличии одного из следующих оснований:
- Удаление препарата из Национального формуляра или перечня льготного обеспечения;
- Появление альтернатив с доказанными преимуществами;
- Информация о токсичности или частых побочных реакциях;
- Приостановка или отмена регистрации в РК;
- Прекращение производства или отсутствия поставок более года;
- Отсутствие заявок на закуп в течение трех лет;
- Дублирование позиций медизделий;
- Судебные решения об исключении из списка закупа.
Отмечается, что при исключении препарата остатки могут быть реализованы до истечения срока годности.
Приказ вступает в силу с 16 августа 2025 года.
