На прошлой неделе в Алматы состоялся 16-й международный Евразийский фармацевтический форум, основной темой которого стало ускорение сроков получения лекарств в Казахстане, включая препараты для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями.
В Казахстане более 80 000 человек страдают от редких заболеваний, из которых почти 20 000 — дети. Одной из главных проблем, с которой сталкиваются пациенты, является длительный процесс постановки точного диагноза, который иногда занимает годы. К тому же на получение нужных лекарств может уходить до трех лет, что критично, учитывая высокий уровень инвалидизации при редких заболеваниях. Чем раньше начинается лечение, тем больше шансов предотвратить тяжелые последствия.
Мария Шипулева, генеральный директор «АстраЗенека» в Казахстане, в своем выступлении отметила, что доступность орфанных препаратов в стране улучшилась в последние годы. Однако, несмотря на прогресс, она подчеркнула, что система обеспечения лекарствами не идеальна. «Есть неопределенность, потому что финансирование по орфанным заболеваниям не успевает за диагностикой», — добавила она.
По словам Шипулевой, крайне важным является обновление списка орфанных заболеваний на постоянной основе. «Нужно, чтобы все нозологии, которые существуют в международном реестре орфанных заболеваний, регулярно обновлялись и в Казахстане», — заключила она.
В ходе форума также обсуждались различные пути повышения доступности медикаментов, улучшения диагностики и лечения редких заболеваний, а также роли фармацевтических компаний в обеспечении своевременной терапии для таких пациентов.
